¿Una nueva estrategia terapéutica para el sarcoma de Ewing?
Un equipo trabaja en un proyecto que combina potencia y precisión para tratar cánceres infantiles óseos y de tejidos blandos.
La oncología pediátrica y de adultos jóvenes se enfrenta al reto de desarrollar una inmunoterapia eficaz y segura para tratar el sarcoma de Ewing y otros sarcomas óseos y de partes blandas que hoy no tienen opciones terapéuticas efectivas cuando la enfermedad es metastásica o resistente al tratamiento. A pesar de los avances en cirugía, quimioterapia y radioterapia, las tasas de supervivencia no han mejorado de forma significativa en las últimas décadas para estos pacientes.
Las terapias con células CAR-T han sido muy exitosas en algunos cánceres de la sangre, pero han fracasado en tumores sólidos como los sarcomas por dos grandes obstáculos: la falta de dianas tumorales específicas que no dañen tejidos sanos, y un entorno tumoral altamente inmunosupresor que bloquea la acción de las células inmunes.
Un equipo liderado por Clara Bueno, investigadora del Institut de Recerca Contra la Leucèmia Josep Carreras, en consorcio con el Institut de Recerca Sant Joan de Déu, aborda simultáneamente ambos problemas. Por un lado, explota PTGER3, una proteína que se expresa de forma muy selectiva en el sarcoma de Ewing y otros sarcomas, y prácticamente no está presente en tejidos sanos, lo que permite atacar al tumor con precisión. Por otro lado, modifica las células CAR-T para que neutralicen activamente los mecanismos inmunosupresores del tumor, reactivando la respuesta inmune en su entorno.
“Proponemos una estrategia terapéutica de primera clase en su tipo, que combina precisión, potencia y modulación del microambiente tumoral, con el objetivo final de llevar esta terapia a un ensayo clínico y ofrecer una nueva esperanza a pacientes con enfermedad avanzada o refractaria, para los que actualmente no existen alternativas eficaces”, afirma la investigadora. El proyecto ya ha logrado avances científicos y tecnológicos muy relevantes, que demuestran la viabilidad y el alto potencial de la terapia que propone. M. Baldomá.
