¿Un stent bioabsorbible para niños con coartación aórtica?
El avance supone un cambio de paradigma en cardiología pediátrica
La estrechez aórtica pediátrica es una afección cardíaca que afecta a niños desde el nacimiento.
La coartación aórtica pediátrica es una afección cardíaca que afecta a niños desde el nacimiento. Se produce por un estrechamiento durante el desarrollo fetal de la aorta, que lleva la sangre desde el corazón al resto del cuerpo, lo que provoca graves problemas de salud. En esta patología, así como en la estenosis de ramas pulmonares, el problema no es solo abrir la arteria, sino que el niño crece y la arteria también debe crecer. Las soluciones actuales corrigen la obstrucción en el momento, pero no están diseñadas para acompañar ese crecimiento.
Un equipo del IQS School of Engineering (Universitat Ramon Llull), liderado por Andrés-Amador García, en consorcio con Marta Pegueroles, de la UPC, se propone tratar la estrechez arterial pediátrica sin condenar al paciente a múltiples reintervenciones a lo largo de su crecimiento. Para ello, ha desarrollado un stent bioabsorbible específicamente diseñado para pacientes pediátricos. La innovación se basa en un diseño y un material que permiten que el stent acompañe el crecimiento del vaso durante la fase crítica de remodelado arterial.
Una vez que la arteria ha recuperado una geometría estable, el soporte estructural deja de ser necesario y el dispositivo inicia un proceso de reabsorción progresiva. En un periodo aproximado de dos años, desaparece por completo, dejando una arteria remodelada y libre de implantes permanentes. Así, se elimina el riesgo de que el implante se convierta en una fuente futura de obstrucción o desajuste mecánico. El objetivo no es solo abrir la arteria, sino restaurar su potencial de crecimiento y salud a largo plazo, lo que supone un cambio de paradigma en cardiología pediátrica:
El proyecto ha sido validado en fase preclínica mediante ensayos in vitro y estudios in vivo en conejos de Nueva Zelanda. El equipo está ya trabajando para constituir formalmente la startup que vehiculará el desarrollo clínico y regulatorio del dispositivo. M. Baldomà (LV)
